ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ
3002 15 00 00Товарная субпозиция ТН ВЭД ЕАЭС· данные на 2025-12-13
Код 3002 15 00 00 нужен при ввозе и растаможке товара «ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ» из Китая в Россию — по нему таможня определяет ввозную пошлину, НДС и требования к сертификации. Ниже — актуальная ставка, документы для импорта и ответы на частые вопросы по растаможке этого товара.
Также известен как:Раствор для инъекций и инфузий ИдаруцизумабТрастузумаб раствор для инъекцийВедолизумаб, раствор для подкожного введенияКонцентрат пембролизумабаМирцера® раствор для инъекцийПолатузумаб ведотин лиофилизатТрастузумаб дерукстекан лиофилизатСатрализумаб раствор для подкожного введенияТецентрик, концентрат для приготовления раствора для инфузийРекормон®, раствор для инъекций
Позиция в классификаторе ТН ВЭД
Таможенные платежи при импорте
Ставки для страны происхождения — Китай. Калькулятор учтёт пошлину, НДС и доставку — итог «под ключ» до Москвы.
Рассчитать стоимость доставкиТребования к ввозу и продаже в РФ
Требуется сертификация / декларирование
Нужен сертификат или декларация соответствия (ЕАС) для ввоза и продажи в России.
Требуется цифровая маркировка «Честный ЗНАК»
Товар подлежит маркировке кодами Data Matrix перед продажей в РФ.
Требуется импортная лицензия
Ввоз возможен только при наличии лицензии Минпромторга или иного органа.
Меры регулирования — официальные требования
Выдержки из нормативных актов ЕАЭС и РФ, применимых к коду 3002 15 00 00. Раскройте блок, чтобы прочитать полный текст.
Лицензирование на импортОфициальные требования: 1 положение
- Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные и фракции крови, прочие и модифицированные иммунологические продукты, в том числе полученные биотехнологическим путем; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты, используемые в медицинских целях. При ввозе на территорию РФ лекарственных средств в таможенные органы представляется разрешение Министерства здравоохранения РФ. Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения определены Постановлением Правительства РФ от 01.06.2021 N 853 Решение ЕЭК N 30 (п.2.14) от 21.04.15. Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
Сертификация / оценка соответствияОфициальные требования: 2 положения
- Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Подлежат декларированию соответствия: 57. Препараты диагностические и среды питательные для ветеринарии: 57.1. Препараты диагностические ветеринарные 57.2. Антигены и фаги диагностические ветеринарные 57.3. Наборы антигенов и сывороток диагностические ветеринарные прочие 57.4. Тест-системы для диагностики других инфекционных заболеваний (применяемые в ветеринарии) Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425 в ред. Постановления Правительства РФ от 14.05.2025 N 642, Постановления Правительства РФ от 11.09.2025 N 1403
- Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. 9383 Вакцины, анатоксины и токсины, применяемые в медицине: - Вакцины бактериальные ассоциированные - Вакцины бактериальные живые профилактические - Вакцины бактериальные инактивированные лечебные - Вакцины бактериальные химические и инактивированные профилактические - Вакцины вирусные живые - Вакцины вирусные инактивированные - Вакцины риккетсиозные 9384 Вакцины и анатоксины, применяемые в ветеринарии: - Вакцины бактериальные живые профилактические - Вакцины бактериальные инактивированные профилактические - Вакцины бактериальные профилактические ассоциированные - Вакцины бактериальные профилактические прочие - Вакцины вирусные профилактические живые - Вакцины вирусные профилактические инактивированные - Вакцины вирусные профилактические культуральныеВвоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).
Прочие ограниченияОфициальные требования: 1 положение
- Условно патогенные и патогенные генно-инженерные организмы <*>: генетически измененные любые микроорганизмы или генетические элементы (фрагменты), которые содержат последовательности (участки) нуклеиновой кислоты, кодирующие факторы патогенности, и полученные из микроорганизмов генетически измененные любые микроорганизмы или генетические элементы (фрагменты), которые содержат последовательности (участки) нуклеиновой кислоты, кодирующие любой из токсинов. <*> Кроме микроорганизмов, подлежащих экспортному контролю. Решение Комиссии ТС N 423 от 14.10.10. См. Письмо ФТС России от 16.12.2015 г. N 01-11/62618 "О методических рекомендациях" Товар возможно попадает в перечень продукции, поставка которой в КНДР запрещена. Подробнее см. Указ Президента РФ от 14.10.2017 N 484 "О мерах по выполнению резолюции Совета Безопасности ООН 2321 от 30 ноября 2016 г. На данный товар может требоваться лицензия ФСТЭК России или Заключение о непринадлежности товара к объектам экспортного контроля. См. письмо ФТС России № 01-11/62618 от 16.12.2015 См. Приказ ФСТЭК России от 20.01.2025 N 17 "Перечень товаров, в отношении которых при их перемещении за пределы РФ не применяются запреты и ограничения, установленные законодательством РФ в области экспортного контроля" (идентификационное заключение № 0091-25/7701350013 от 23.01.2025) Приказом Министра обороны РФ от 25.12.2024 N 835 определен порядок согласования с Министерством обороны РФ заявлений на получение лицензии или генеральной лицензии на ввоз и вывоз продукции военного назначения (вступает в силу 16.02.2025)
Маркировка товаровОфициальные требования: 2 положения
- Внесение информации о лекарственных препаратах в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов является обязательным лицензионным требованием для всех участников оборота.( 3002150000 Код ОКПД 2 -21.20.10) Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 в ред. Постановлений Правительства РФ от 31.12.19 N 1954, от 24.03.23 N 468 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон от 27.12.2019 N 462-ФЗ, от 28.12.2017 N 425-ФЗ и от 15.04.2019 N 58-ФЗ. См. Информация Росздравнадзора от 14.01.2020г. "Обязательная маркировка лекарственных препаратов" См. Письмо ФТС России и Министерства финансов РФ от 27.07.2020 г. N 23-24/К-6094 "О рассмотрении обращения о лекарственных препаратах"
- С 01.09.2024 участники оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения, имеющих действующее регистрационное удостоверение лекарственного препарата для ветеринарного применения (коды ОКПД 2: 21.10.51, 21.10.54.120, 21.10.54.180, 21.10.60.193, 21.20.10, 21.20.21.110, 21.20.21.130 (за исключением вакцин, имеющих температурный режим хранения и транспортирования минус 60 градусов Цельсия или ниже), 21.20.22, 21.20.23.190), подают в информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, заявление о регистрации. С 01.10.2024 маркировка средствами идентификации становится обязательной. Товары для животных: 77. Лекарственные препараты для ветеринарного применения. Коды ОКПД2 - 21.10.51, 21.10.54.120, 21.10.54.180, 21.10.60.193, 21.20.10, 21.20.21.110, 21.20.21.130, 21.20.22, 21.20.23.190 Распоряжение Правительства РФ от 04.07.2024 N 1765-р См. примечания. Правила маркировки утв. Постановлением Правительства РФ от 27.05.2024 № 675 См. Решение Совета ЕЭК от 29.11.2024 N 118
Практика классификации
Лекарственный препарат в виде лиофилизата (лиофилизат от белого до почти белого цвета) для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, содержащий в одном флаконе в качестве действующего вещества энфортумаб ведотин 30,0 мг., в качестве вспомогательных веществ гистидин, гистидина гидрохлорид моногидрат, трегалозы дигидрат, полисорбат 20. После восстановления в 1 мл концентрата содержится 10 мг энфортумаба ведотина. Применяется в монотерапии у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения рака мочевого пузыря (уротелиальной карциномы). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 30 мг препарата во флаконе бесцветного стекла с листком-вкладышем в картонной пачке.
Лекарственный препарат в виде лиофилизата (лиофилизат от белого до почти белого цвета) для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, содержащий в одном флаконе в качестве действующего вещества энфортумаб ведотин 20,0 мг, в качестве вспомогательных веществ гистидин, гистидина гидрохлорид моногидрат, трегалозы дигидрат, полисорбат 20. После восстановления в 1 мл концентрата содержится 10 мг энфортумаба ведотина. Применяется в монотерапии у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения рака мочевого пузыря (уротелиальной карциномы). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 20 мг препарата во флаконе бесцветного стекла с листком-вкладышем в картонной пачке.
Лекарственный препарат в виде лиофилизата (лиофилизат от белого до почти белого цвета) для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, содержащий в одном флаконе в качестве действующего вещества энфортумаб ведотин 20,0 мг, в качестве вспомогательных веществ гистидин, гистидина гидрохлорид моногидрат, трегалозы дигидрат, полисорбат 20. После восстановления в 1 мл концентрата содержится 10 мг энфортумаба ведотина. Применяется в монотерапии у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения рака мочевого пузыря (уротелиальной карциномы). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 20 мг препарата во флаконе бесцветного стекла с листком-вкладышем в картонной пачке.
Лекарственный препарат в виде лиофилизата (лиофилизат от белого до почти белого цвета) для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, содержащий в одном флаконе в качестве действующего вещества энфортумаб ведотин 30,0 мг., в качестве вспомогательных веществ гистидин, гистидина гидрохлорид моногидрат, трегалозы дигидрат, полисорбат 20. После восстановления в 1 мл концентрата содержится 10 мг энфортумаба ведотина. Применяется в монотерапии у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения рака мочевого пузыря (уротелиальной карциномы). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 30 мг препарата во флаконе бесцветного стекла с листком-вкладышем в картонной пачке.
Бавенсио®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл. Фармакотерапевтическая группа: антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Антинеопластические препараты. Антинеопластические препараты другие. Моноклональные антитела. Авелумаб. Один флакон (20 мл) содержит активное вещество – авелумаб, 200.0 мг, вспомогательные вещества: D-маннитол, кислота уксусная ледяная, полисорбат 20, натрия гидроксид, вода для инъекций. Описание: от бесцветного до желтоватого цвета прозрачная жидкость. Форма выпуска и упаковка: по 10 мл препарата во флакон бесцветного стекла (гидролитический класс I), укупоренный резиновой пробкой, под алюминиевой обкаткой с пластиковым колпачком. 1 флакон с препаратом вместе с и...
Согласно предоставленным документам лекарственный препарат «Такзайро, раствор для подкожного введения в предварительно заполненном шприце по 2 мл, 300 мг/2 мл (150 мг/мл)» показан для профилактики рецидивирующих приступов наследственного ангионевротического отека (НАО) у пациентов в возрасте 12 лет и старше. Описание внешнего вида, запаха, вкуса: Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до желтоватого цвета. Состав лекарственного препарата: Один предзаполенный шприц содержит активное вещество - ланаделумаб, 300 мг вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата дигидрат, кислоты лимонной моногидрат, L-гистидин, натрия хлорид, полисорбат 80, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Кровь и...
Товары от поставщиков Китая
Не нашли поставщика? Оставьте запрос
Обогреватель настенный бытовой с дистанционным управлением обогреватель для ванной комнаты энергосберегающий…
Подогреватель трубопровода высокой температуры и высокого давления газ, жидкий воздух, водородный водяной…
Частые вопросы
Ввозная пошлина по коду 3002 15 00 00 (ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ) составляет 3.00 %, НДС при ввозе — 22%. Итоговую стоимость с учётом пошлины, НДС, доставки и оформления удобнее считать в калькуляторе — код уже будет подставлен автоматически.
Код ТН ВЭД определяется по материалу, назначению, конструкции и способу применения товара, а не по названию из каталога поставщика. Если сомневаетесь — пришлите описание или фото менеджеру TongBao, поможем сверить классификацию перед отгрузкой, чтобы не было расхождений на таможне.
Растаможка по коду 3002 15 00 00 проходит через таможенного брокера: подаётся декларация с этим кодом, уплачивается ввозная пошлина 3.00 % и НДС 22%, проверяются сертификаты и маркировка. TongBao берёт растаможку под ключ вместе с доставкой из Китая — от поставщика до вашего склада в России.
Да, в бытовой речи товар часто называют «Раствор для инъекций и инфузий Идаруцизумаб», а в таможенной классификации он проходит как «ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ» — это один и тот же код ТН ВЭД 3002 15 00 00. Пошлина 3.00 % и НДС 22% не зависят от того, каким словом вы называете товар в заявке — важен только код, который таможня проверит по факту ввозимого товара.
Да, по этому коду требуется сертификат или декларация соответствия (ЕАС) — без них груз не пройдёт таможенное оформление. TongBao оформляет сертификацию под ключ параллельно с логистикой, чтобы не терять время на границе.
Да, товары по этому коду подлежат цифровой маркировке кодами Data Matrix перед вводом в оборот в России. Маркировку можно заказать у TongBao ещё на этапе производства в Китае — это ускоряет продажу после растаможки.
По этому коду требуется импортная лицензия — уточните точный перечень документов у таможенного брокера TongBao до отправки груза, чтобы избежать простоя на складе временного хранения.
Да, ниже на странице показаны актуальные предложения с 1688 по этой товарной категории. Если нужного варианта нет — оставьте запрос, и менеджер TongBao подберёт поставщика под ваши требования вручную.
От кода ТН ВЭД до товара на складе
TongBao берёт на себя весь импорт — не только классификацию
Белое таможенное оформление
Полный пакет документов, легальный расчёт пошлин и НДС «под ключ».
Оплата поставщику в Китае
Переводы в юанях напрямую на счёт фабрики — без потерь на конвертации.
Возврат экспортного НДС в Китае
Помогаем поставщику вернуть НДС — фабрика даёт вам цену лучше.
Сертификация и маркировка
ЕАС, декларации соответствия, «Честный ЗНАК» — оформим весь пакет.