прочие

3002 49 00 09Товарная субпозиция ТН ВЭД ЕАЭС· данные на 2025-12-13

Код 3002 49 00 09 нужен при ввозе и растаможке товара «прочие» из Китая в Россию — по нему таможня определяет ввозную пошлину, НДС и требования к сертификации. Ниже — актуальная ставка, документы для импорта и ответы на частые вопросы по растаможке этого товара.

Также известен как:ТЕНОТЕН детский таблетки для рассасыванияТенотен, таблетки для рассасыванияРенгалин Таблетки для рассасыванияБотулинический токсин типа А, лиофилизат для инъекцийИмудон®, таблетки для рассасыванияАнаферон детский, таблетки для рассасыванияЛиофилизат бактериальных лизатов в капсулахАнаферон, таблетки для рассасыванияДиваза, таблетки диспергируемые в полости ртаПропротен-100, таблетки для рассасывания

Таможенные платежи при импорте

Ввозная пошлина6.50 %базовая ставка ЕТТ ЕАЭС
НДС22%при выпуске в свободное обращение
АкцизНе облагается
Доп. единица измерения

Ставки для страны происхождения — Китай. Калькулятор учтёт пошлину, НДС и доставку — итог «под ключ» до Москвы.

Рассчитать стоимость доставки

Требования к ввозу и продаже в РФ

Требуется сертификация / декларирование

Нужен сертификат или декларация соответствия (ЕАС) для ввоза и продажи в России.

Оформить сертификацию

Требуется цифровая маркировка «Честный ЗНАК»

Товар подлежит маркировке кодами Data Matrix перед продажей в РФ.

Заказать маркировку

Требуется импортная лицензия

Ввоз возможен только при наличии лицензии Минпромторга или иного органа.

Уточнить у брокера

Меры регулирования — официальные требования

Выдержки из нормативных актов ЕАЭС и РФ, применимых к коду 3002 49 00 09. Раскройте блок, чтобы прочитать полный текст.

Лицензирование на импортОфициальные требования: 1 положение
  • Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные и фракции крови, прочие и модифицированные иммунологические продукты, в том числе полученные биотехнологическим путем; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты, используемые в медицинских целях. При ввозе на территорию РФ лекарственных средств в таможенные органы представляется разрешение Министерства здравоохранения РФ. Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения определены Постановлением Правительства РФ от 01.06.2021 N 853 Решение ЕЭК N 30 (п.2.14) от 21.04.15. Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
Уточнить у таможенного брокера
Сертификация / оценка соответствияОфициальные требования: 2 положения
  • Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Подлежат декларированию соответствия: 57. Препараты диагностические и среды питательные для ветеринарии: 57.1. Препараты диагностические ветеринарные 57.2. Антигены и фаги диагностические ветеринарные 57.3. Наборы антигенов и сывороток диагностические ветеринарные прочие 57.4. Тест-системы для диагностики других инфекционных заболеваний (применяемые в ветеринарии) Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425 в ред. Постановления Правительства РФ от 14.05.2025 N 642, Постановления Правительства РФ от 11.09.2025 N 1403
  • Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. 9383 Вакцины, анатоксины и токсины, применяемые в медицине: - Вакцины бактериальные ассоциированные - Вакцины бактериальные живые профилактические - Вакцины бактериальные инактивированные лечебные - Вакцины бактериальные химические и инактивированные профилактические - Вакцины вирусные живые - Вакцины вирусные инактивированные - Вакцины риккетсиозные 9384 Вакцины и анатоксины, применяемые в ветеринарии: - Вакцины бактериальные живые профилактические - Вакцины бактериальные инактивированные профилактические - Вакцины бактериальные профилактические ассоциированные - Вакцины бактериальные профилактические прочие - Вакцины вирусные профилактические живые - Вакцины вирусные профилактические инактивированные - Вакцины вирусные профилактические культуральныеВвоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).
Оформить сертификат / декларацию
Прочие ограниченияОфициальные требования: 3 положения
  • Условно патогенные и патогенные генно-инженерные организмы <*>: генетически измененные любые микроорганизмы или генетические элементы (фрагменты), которые содержат последовательности (участки) нуклеиновой кислоты, кодирующие факторы патогенности, и полученные из микроорганизмов генетически измененные любые микроорганизмы или генетические элементы (фрагменты), которые содержат последовательности (участки) нуклеиновой кислоты, кодирующие любой из токсинов. <*> Кроме микроорганизмов, подлежащих экспортному контролю. Решение Комиссии ТС N 423 от 14.10.10. См. Письмо ФТС России от 16.12.2015 г. N 01-11/62618 "О методических рекомендациях" Товар возможно попадает в перечень продукции, поставка которой в КНДР запрещена. Подробнее см. Указ Президента РФ от 14.10.2017 N 484 "О мерах по выполнению резолюции Совета Безопасности ООН 2321 от 30 ноября 2016 г. На данный товар может требоваться лицензия ФСТЭК России или Заключение о непринадлежности товара к объектам экспортного контроля. См. письмо ФТС России № 01-11/62618 от 16.12.2015 См. Приказ ФСТЭК России от 20.01.2025 N 17 "Перечень товаров, в отношении которых при их перемещении за пределы РФ не применяются запреты и ограничения, установленные законодательством РФ в области экспортного контроля" (идентификационное заключение № 0091-25/7701350013 от 23.01.2025) Приказом Министра обороны РФ от 25.12.2024 N 835 определен порядок согласования с Министерством обороны РФ заявлений на получение лицензии или генеральной лицензии на ввоз и вывоз продукции военного назначения (вступает в силу 16.02.2025)
  • РАЗДЕЛ 1. ХИМИКАТЫ, ВКЛЮЧЕННЫЕ В СПИСОК 1 ПРИЛОЖЕНИЯ ПО ХИМИКАТАМ К КОНВЕНЦИИ О ЗАПРЕЩЕНИИ РАЗРАБОТКИ, ПРОИЗВОДСТВА, НАКОПЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ И О ЕГО УНИЧТОЖЕНИИ 1.1.7. Сакситоксин 1.1.8. Рицин Постановление Правительства от 16.07.2022 N 1284 См. Положение, утвержденное Постановлением Правительства РФ от 24.09.2001 N 686 Товар возможно попадает в перечень продукции, поставка которой в КНДР запрещена. Подробнее см. Указ Президента РФ от 14.10.2017 N 484 "О мерах по выполнению резолюции Совета Безопасности ООН 2321 от 30 ноября 2016 г. На данный товар может требоваться лицензия ФСТЭК России или Заключение о непринадлежности товара к объектам экспортного контроля. См. письмо ФТС России № 01-11/62618 от 16.12.2015 См. Приказ ФСТЭК России от 20.01.2025 N 17 "Перечень товаров, в отношении которых при их перемещении за пределы РФ не применяются запреты и ограничения, установленные законодательством РФ в области экспортного контроля" (идентификационное заключение № 0091-25/7701350013 от 23.01.2025) Приказом Министра обороны РФ от 25.12.2024 N 835 определен порядок согласования с Министерством обороны РФ заявлений на получение лицензии или генеральной лицензии на ввоз и вывоз продукции военного назначения (вступает в силу 16.02.2025)
  • Осуществляется экспортный контроль по наименованию. Код попадает в список микроорганизмов, токсинов, оборудования и технологий, подлежащих экспортному контролю. Раздел 1. Микроорганизмы, патогенные для человека, и токсины 1.5. Токсины и субъединицы токсинов, такие как: 1.5.1.Ботулинические токсины 1.5.2.Токсины Клостридиум перфрингенс альфа, бета-1, бета-2, эпсилон и йота (Clostridium perfringens alpha, beta 1, beta 2, epsilon and iota toxins) 1.5.3.Конотоксин 1.5.4.Рицин 1.5.5.Сакситоксин 1.5.6.Токсин Шита (веротоксин, вероцитотоксин и другие шигаподобные токсины) 1.5.7.Энтеротоксины Стафилококкус ауреус (Staphylococcus aureus) 1.5.8.Тетродотоксин 1.5.9.Микроцистин (синоним - циангинозин) 1.5.10.Афлатоксины 1.5.11.Абрин 1.5.12.Холерный токсин 1.5.13.Диацетооксисцирпеноловый токсин 1.5.14.Токсин T-2 1.5.15.Токсин HT-2 1.5.16. Модецин 1.5.17. Волкензин 1.5.18. Вискумин 1.5.19. Альфа-токсин (альфа-гемолизин) Стафилококкус ауреус (Staphylococcus aureus) 1.5.20.Токсин синдрома токсического шока (синоним - энтеротоксин Стафилококкус F (Staphylococcus enterotoxin F) ".5.21. Ботулинические токсины 1.5.22. Бреветотоксины 1.5.23. Гониаутоксины 1.5.24. Нодулярины 1.5.25. Палитоксин 1.5.26. Вератридин 1.5.27. Конваллятоксин 1.5.28. Уабаин 1.5.29. Антарин 1.5.30. Граянотоксины 1.5.31. Диамфотоксин 1.5.32. Бунгаротоксин 1.5.33. Домоевая и окадаевая кислоты 1.5.34. Пертуссиген Бордетелла пертуссис (Bordetella pertussis) 1.5.35. Цитолетальный токсин Кампилобактер фетус (Campylobacter fetus) 1.5.36. Токсин кишечной палочки Эшерихия коли (Escherichia coli) 1.5.37. Цитотоксин Легионелла пневмофила (Legionella pneumophila) 1.5.38. Листериолизин Листерия моноцитогенес (Listeria monocytogenes) 1.5.39. Коклюшеподобный токсин Сальмонелла парафити A, B (Salmonella paratyphi A, B) 1.5.40. Атипичный токсин Сальмонелла тифи (Salmonella typhi) 1.5.41. Термолабильный токсин, термостабильный токсин Иерсиния псевдотуберкулезис, Иерсиния энтероколитика (Yersinia pceudotuberculosis, Yersinia enterocolitica) 1.5.42. Цитотоксины Вибрио алгинолитикус, Вибрио вулнификус (Vibrio alginolyticus, Vibrio vulnificus) 1.5.43. Энтеротоксины Вибрио парагемолитикус (Vibrio parahaemolyticus) 1.5.44. Антракс-токсин Бациллус антрацис (Bacillus anthracis) 1.5.45. Эндотоксин Франциселла тулярензис (Franciella tularensis) 1.5.46. Цитотоксин Коксиелла бурнетии (Coxiella burnetii) 1.5.47. DA-токсин Нокардия астероидес (Nocardia asteroides) 1.5.48. Митогенный дермонекротический токсин Пастерелла мультоцида (Pasteurella multocida) 1.5.49. Энтеротоксин Бациллюс цереус (Bacillus cereus) 1.5.50. Гониотоксин Бранхамелла (Моракселла) катаралис (Branhamella (Moraxella) catarrhalis) 1.5.51. Токсин HipA Бурхолдерия сепация (Burkholderia cepacian) 1.5.52. Токсин системы CDI Бурхолдерия таиланденсис (Burkholderia thailandensis) 1.5.53. Альфа-токсины Клостридиум нови, Клостридиум септикум (Clostridium novyi, Clostridium septicum) 1.5.54. Альфа-, бета-, гамма-, дельта-, эпсилон-токсины Клостридиум хистолитикум (Alpha-, beta-, gamma-, delta-, epsilon-toxins Clostridium histolyticum) 1.5.55. Цитолизин Энтерококкус фекалис (Enterococcus faecalis) 1.5.56. Эндотоксин Хаемофилус инфлюенс (Haemophilus influenzae) 1.5.57. Эндотоксины Клебсиелла озены, Клебсиелла пневмония (Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumaniae) 1.5.58. Токсин A Клостридиум диффициле (Clostridium difficile) 1.5.59. Токсин Коринебактериум дифтерия (Corynebacterium diphtheria) 1.5.60. Нейротоксин Протеус мирабилис (Proteus mirabilis) 1.5.61. Экзотоксин A Псевдомонас аэругиноза (Pseudomonas aeruginosa) 1.5.62. Пневмолизин Стрептококкус пневмония (Strpeptococcus pneumoniae) 1.5.63. Стрептолизин O Стрептококкус пиогенес (Strpeptococcus pyogenes) 1.5.64. Экзотоксин A Стрептококкус пиогенес (Strpeptococcus pyogenes) 1.5.65. Яды пауков 1.5.66. Яды скорпионов 1.5.67. Яды земноводных Раздел 4. Генетически измененные микроорганизмы и генетические элементы 4.1.Генетически измененные микроорганизмы или генетические элементы, которые содержат последовательности нуклеиновых кислот, связанные с патогенностью микроорганизмов, указанных в позициях 1.1.1 - 1.4.2, в разделах 2 и 3 4.2.Генетически измененные микроорганизмы или генетические элементы, которые содержат последовательности нуклеиновых кислот, кодирующие токсины, указанные в позиции 1.5, или субъединицы токсинов Постановление Правительства РФ от 16.07.2022 N 1287 в ред. Постановления Правительства РФ от 13.12.2023 N 2138 См. Положение, утвержденное Постановлением Правительства РФ от 29.08.2001 N 634 Правила ввоза на территорию РФ утверждены Постановлением Правительства РФ от 02.04.2022 N 572 Товар возможно попадает в перечень продукции, поставка которой в КНДР запрещена. Подробнее см. Указ Президента РФ от 14.10.2017 N 484 "О мерах по выполнению резолюции Совета Безопасности ООН 2321 от 30 ноября 2016 г. На данный товар может требоваться лицензия ФСТЭК России или Заключение о непринадлежности товара к объектам экспортного контроля. См. письмо ФТС России № 01-11/62618 от 16.12.2015 См. Приказ ФСТЭК России от 20.01.2025 N 17 "Перечень товаров, в отношении которых при их перемещении за пределы РФ не применяются запреты и ограничения, установленные законодательством РФ в области экспортного контроля" (идентификационное заключение № 0091-25/7701350013 от 23.01.2025) Приказом Министра обороны РФ от 25.12.2024 N 835 определен порядок согласования с Министерством обороны РФ заявлений на получение лицензии или генеральной лицензии на ввоз и вывоз продукции военного назначения (вступает в силу 16.02.2025)
Маркировка товаровОфициальные требования: 1 положение
  • Внесение информации о лекарственных препаратах в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов является обязательным лицензионным требованием для всех участников оборота.( 3002150000 Код ОКПД 2 -21.20.10) Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 в ред. Постановлений Правительства РФ от 31.12.19 N 1954, от 24.03.23 N 468 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон от 27.12.2019 N 462-ФЗ, от 28.12.2017 N 425-ФЗ и от 15.04.2019 N 58-ФЗ. См. Информация Росздравнадзора от 14.01.2020г. "Обязательная маркировка лекарственных препаратов" См. Письмо ФТС России и Министерства финансов РФ от 27.07.2020 г. N 23-24/К-6094 "О рассмотрении обращения о лекарственных препаратах"
Заказать маркировку «Честный ЗНАК»

Практика классификации

Перечень ФТС· март 2026 г.

Лекарственный препарат для ветеринарного применения в виде раствора для внутриматочного введения (однородная, прозрачная, бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость), содержащий в качестве действующего вещества бактериофаги 7 чистых линий ВКШМ-Ф-01П, ВКШМ-Ф-02П, ВКШМ-Ф-03П, ВКШМ-Ф-04П, ВКШМ-Ф-05П, ВКШМ-Ф-06П, ВКШМ-Ф-07П в составе смеси фильтратов фаголизатов бактерий: Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes. В одной дозе (100 мл) содержится 6,0 мл смеси фаговых частиц vB-EfS-27 (Enterococcus faecalis) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3, vB-KpnM-20 (Klebsiella pneumoniae) 1,0х103 – 9,9х107 БОЕ/см3, vB-EcM-o4 (Escherichia coli) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3, vB-Pap-2 (Pseudomonas aeruginosa) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3, vB-PvS-22 (Proteus vulgaris) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3, vB-SaM-9.1 (Stap

Перечень ФТС· март 2026 г.

Лекарственный препарат для ветеринарного применения в виде раствора для перорального применения (прозрачная жидкость желтого цвета, без запаха и осадка), содержащий в 1 мл смесь 23 бактериофагов, активных в отношении: Escherichia coli, Salmonella enterica spp., Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Enterococcus hirae, Enterococcus durans, Proteus vulgaris, в концентрации не менее 1х106 БОЕ/см3 (в 1000 мл препарата содержится 100 мл концентрата и 900 мл забуференного изотонического физиологического раствора в качестве вспомогательного вещества). Предназначен для профилактики и лечения сельскохозяйственной птицы при инфекциях бактериальной этиологии (колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, стрептококкозе, псевдомонозе, энтерококкозе, протейной инфекц

Перечень ФТС· март 2026 г.

Препарат в виде твердых желатиновых капсул (размер № 3, крышечка голубая непрозрачная, корпус белый непрозрачный, содержимое капсулы – светло-бежевый порошок), в состав содержимого каждой капсулы входят: действующее вещество – лиофилизат бактериальных лизатов 7,00 мг (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Moraxella catarrhalis) в виде стандартизированного ОМ-85 лиофилизата 40,00 мг; вспомогательные вещества – крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, маннитол. Состав оболочки капсулы: индигокармин, титана диоксид, желатин. Входящий в состав препарата лиофилизат бактериальных лизатов Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Moraxella catar

Перечень ФТС· март 2026 г.

Препарат в виде твердых желатиновых капсул (размер № 3, крышечка голубая непрозрачная, корпус белый непрозрачный, содержимое капсулы – светло-бежевый порошок) массой около 250 мг каждая. В состав содержимого каждой капсулы входят: действующее вещество – лиофилизат бактериальных лизатов 3,50 мг (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Moraxella catarrhalis) в виде стандартизированного ОМ-85 лиофилизата 20,00 мг; вспомогательные вещества – крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, маннитол. Состав оболочки капсулы: индигокармин, титана диоксид, желатин. Входящий в состав препарата лиофилизат бактериальных лизатов Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcu

Перечень ФТС· март 2026 г.

Лекарственный препарат для ветеринарного применения в виде раствора для орального и аэрозольного применения (прозрачная жидкость без цвета, запаха и осадка), содержащего штаммы бактериофагов Escherichia coli BF-1351, Salmonella enteritidis BF-1354, Salmonella infantis BF-1355 и Salmonella typhimurium BF 1356 (4%) в физиологическом растворе натрия хлорида (96%). В одной дозе содержится 1*107-9*108 (БОЕ) фаговых частиц каждого штамма бактериофага. Применяется как антибактериальный препарат, обладающий способностью специфически лизировать патогенные серотипы Escherichia coli, а также Salmonella enteritidis, Salmonella infantis, Salmonella typhimurium, Salmonella Dublin, Salmonella gallinarum-pullorum, Salmonella choleraesuis, Salmonella bredeney, Salmonella reading, Salmonella Virchow. Входящие в состав препарата эшерихиозные и сальмонеллезные бактериофаги обладают высокой скоростью адсорбц

ЕЭК (РОССИЯ)· январь 2026 г.

Лекарственный препарат для ветеринарного применения в виде раствора для внутриматочного введения (однородная, прозрачная, бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость), содержащий в качестве действующего вещества бактериофаги 7 чистых линий ВКШМ-Ф-01П, ВКШМ-Ф-02П, ВКШМ-Ф-03П, ВКШМ-Ф-04П, ВКШМ-Ф-05П, ВКШМ-Ф-06П, ВКШМ-Ф-07П в составе смеси фильтратов фаголизатов бактерий: Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes. В одной дозе (100 мл) содержится 6,0 мл смеси фаговых частиц vB-EfS-27 (Enterococcus faecalis) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3, vB-KpnM-20 (Klebsiella pneumoniae) 1,0х103 – 9,9х107 БОЕ/см3, vB-EcM-o4 (Escherichia coli) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3, vB-Pap-2 (Pseudomonas aeruginosa) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3, vB-PvS-22 (Proteus vulgaris) 1,0x103 – 9,9x107 БОЕ/см3, vB-SaM-9.1 (Stap

Товары от поставщиков Китая

Не нашли поставщика? Оставьте запрос

Частые вопросы

Ввозная пошлина по коду 3002 49 00 09 (прочие) составляет 6.50 %, НДС при ввозе — 22%. Итоговую стоимость с учётом пошлины, НДС, доставки и оформления удобнее считать в калькуляторе — код уже будет подставлен автоматически.

Код ТН ВЭД определяется по материалу, назначению, конструкции и способу применения товара, а не по названию из каталога поставщика. Если сомневаетесь — пришлите описание или фото менеджеру TongBao, поможем сверить классификацию перед отгрузкой, чтобы не было расхождений на таможне.

Растаможка по коду 3002 49 00 09 проходит через таможенного брокера: подаётся декларация с этим кодом, уплачивается ввозная пошлина 6.50 % и НДС 22%, проверяются сертификаты и маркировка. TongBao берёт растаможку под ключ вместе с доставкой из Китая — от поставщика до вашего склада в России.

Да, в бытовой речи товар часто называют «ТЕНОТЕН детский таблетки для рассасывания», а в таможенной классификации он проходит как «прочие» — это один и тот же код ТН ВЭД 3002 49 00 09. Пошлина 6.50 % и НДС 22% не зависят от того, каким словом вы называете товар в заявке — важен только код, который таможня проверит по факту ввозимого товара.

Да, по этому коду требуется сертификат или декларация соответствия (ЕАС) — без них груз не пройдёт таможенное оформление. TongBao оформляет сертификацию под ключ параллельно с логистикой, чтобы не терять время на границе.

Да, товары по этому коду подлежат цифровой маркировке кодами Data Matrix перед вводом в оборот в России. Маркировку можно заказать у TongBao ещё на этапе производства в Китае — это ускоряет продажу после растаможки.

По этому коду требуется импортная лицензия — уточните точный перечень документов у таможенного брокера TongBao до отправки груза, чтобы избежать простоя на складе временного хранения.

Да, ниже на странице показаны актуальные предложения с 1688 по этой товарной категории. Если нужного варианта нет — оставьте запрос, и менеджер TongBao подберёт поставщика под ваши требования вручную.

Похожие коды рядом