ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ИНСУЛИН

3004 31 00 00Товарная субпозиция ТН ВЭД ЕАЭС· данные на 2025-12-13

Код 3004 31 00 00 нужен при ввозе и растаможке товара «ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ИНСУЛИН» из Китая в Россию — по нему таможня определяет ввозную пошлину, НДС и требования к сертификации. Ниже — актуальная ставка, документы для импорта и ответы на частые вопросы по растаможке этого товара.

Также известен как:Раствор инсулина глулизина для инъекций (шприц-ручка)Хумалог, раствор для инъекцийИнсулин гларгин, раствор для инъекцийлекарство от диабетаинсулин длительного действияинсулин гларгининсулин в картриджахинсулининъекционный инсулингипогликемическое средство

Позиция в классификаторе ТН ВЭД

VIПродукция химической и связанных с ней отраслей промышленности

30Фармацевтическая продукция

3004Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая...

3004 31содержащие инсулин

3004 31 00 00содержащие инсулин

Таможенные платежи при импорте

Ввозная пошлина0.00 %базовая ставка ЕТТ ЕАЭС

НДС22%при выпуске в свободное обращение

АкцизНе облагается

Доп. единица измерения—

Ставки для страны происхождения — Китай. Калькулятор учтёт пошлину, НДС и доставку — итог «под ключ» до Москвы.

Рассчитать стоимость доставки

Требования к ввозу и продаже в РФ

Требуется сертификация / декларирование

Нужен сертификат или декларация соответствия (ЕАС) для ввоза и продажи в России.

Оформить сертификацию

Требуется цифровая маркировка «Честный ЗНАК»

Товар подлежит маркировке кодами Data Matrix перед продажей в РФ.

Заказать маркировку

Требуется импортная лицензия

Ввоз возможен только при наличии лицензии Минпромторга или иного органа.

Уточнить у брокера

Меры регулирования — официальные требования

Выдержки из нормативных актов ЕАЭС и РФ, применимых к коду 3004 31 00 00. Раскройте блок, чтобы прочитать полный текст.

Лицензирование на импортОфициальные требования: 2 положения

I. Наркотические средства и психотропные вещества Cписок I 95. Оксикодон (текодин): 14-гидроксидигидрокодеинон 98. Омнопон: смесь гидрохлоридов алкалоидов опия в порошке: 48 - 50 процентов морфина, 32 - 35 процентов других алкалоидов опия в 1 мл 1-процент ного раствора: морфина гидрохлорида - 0,0067 г, наркотина - 0,0027 г, папаверина гидрохлорида - 0,00036 г, кодеина - 0,00072 г, тебаина - 0,00005 г 99. Опий (в том числе медицинский) - свернувшийся сок опийного или масличного мака Ввоз / вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров осуществляются при наличии лицензии. Лицензия представляется таможенному органу государства при прибытии на таможенную территорию Союза. Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.15 г. N 30 (п.2.12), Положение см. Приложение 10 Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2108 утверждены государственные квоты на наркотические средства и психотропные вещества, в пределах которых осуществляются производство, хранение, ввоз/(вывоз (действуют до 1 марта 2028 года) Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
Лекарственные средства (кроме товаров товарных позиций 3002, 3005 и 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи (кроме используемых в ветеринарии). Ввоз на территорию РФедерации лекарственных средств осуществляется на основании лицензии, выдаваемой Министерством промышленности и торговли РФ, за исключением лекарственных средств со статусом товара Таможенного союза. Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения определены Постановлением Правительства РФ от 01.06.2021 N 853 Решение ЕЭК N 30 (п.2.14) от 21.04.15. См. Распоряжение Правительства РФ от 15.09.2020 N 2355-р "Перечень спиртосодержащих медицинских изделий, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие Федерального закона 171-ФЗ" Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"

Уточнить у таможенного брокера

Квотирование на импортОфициальные требования: 1 положение

Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2108 утверждены государственные квоты на наркотические средства и психотропные вещества, в пределах которых осуществляются производство, хранение, ввоз (вывоз) наркотических средств и психотропных веществ. I. Наркотические средства и психотропные вещества Cписок I 95. Оксикодон (текодин): 14-гидроксидигидрокодеинон 98. Омнопон: смесь гидрохлоридов алкалоидов опия в порошке: 48 - 50 процентов морфина, 32 - 35 процентов других алкалоидов опия в 1 мл 1-процент ного раствора: морфина гидрохлорида - 0,0067 г, наркотина - 0,0027 г, папаверина гидрохлорида - 0,00036 г, кодеина - 0,00072 г, тебаина - 0,00005 г 99. Опий (в том числе медицинский) - свернувшийся сок опийного или масличного мака Ввоз / вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров осуществляются при наличии лицензии. Лицензия представляется таможенному органу государства при прибытии на таможенную территорию Союза. Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.15 г. N 30 (п.2.12), Положение см. Приложение 10 Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот.

Сертификация / оценка соответствияОфициальные требования: 1 положение

Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Подлежат декларированию соответствия: 56. Продукция микробиологической промышленности. Продукция комбикормовой промышленности: 56.2. Кормогризин <2> <2> С 1 сентября 2022 г. декларация о соответствии такой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных аккредитованной в национальной системе аккредитации испытательной лабораторией (центром). Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425 в ред. Постановления Правительства РФ от 14.05.2025 N 642, Постановления Правительства РФ от 11.09.2025 N 1403

Оформить сертификат / декларацию

Маркировка товаровОфициальные требования: 2 положения

Внесение информации о лекарственных препаратах в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов является обязательным лицензионным требованием для всех участников оборота. ( Код ОКПД 2 -21.20.10) Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 в ред. Постановлений Правительства РФ от 31.12.19 N 1954, от 24.03.23 N 468 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон от 27.12.2019 N 462-ФЗ, от 28.12.2017 N 425-ФЗ и от 15.04.2019 N 58-ФЗ. См. Информация Росздравнадзора от 14.01.2020г. "Обязательная маркировка лекарственных препаратов"
С 01.09.2024 участники оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения, имеющих действующее регистрационное удостоверение лекарственного препарата для ветеринарного применения (коды ОКПД 2: 21.10.51, 21.10.54.120, 21.10.54.180, 21.10.60.193, 21.20.10, 21.20.21.110, 21.20.21.130 (за исключением вакцин, имеющих температурный режим хранения и транспортирования минус 60 градусов Цельсия или ниже), 21.20.22, 21.20.23.190), подают в информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, заявление о регистрации. С 01.10.2024 маркировка средствами идентификации становится обязательной. Товары для животных: 77. Лекарственные препараты для ветеринарного применения. Коды ОКПД2 - 21.10.51, 21.10.54.120, 21.10.54.180, 21.10.60.193, 21.20.10, 21.20.21.110, 21.20.21.130, 21.20.22, 21.20.23.190 Распоряжение Правительства РФ от 04.07.2024 N 1765-р См. примечания. Правила маркировки утв. Постановлением Правительства РФ от 27.05.2024 № 675 См. Решение Совета ЕЭК от 29.11.2024 N 118

Заказать маркировку «Честный ЗНАК»