ПРОЧИЕ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОЧИЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ВИТАМИНЫ ИЛИ ДРУГИЕ СОЕДИНЕНИЯ ТОВАРНОЙ ПОЗИЦИИ 2936, РАСФАСОВАННЫЕ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ

3004 50 00 02Товарная субпозиция ТН ВЭД ЕАЭС· данные на 2025-12-13

Код 3004 50 00 02 нужен при ввозе и растаможке товара «ПРОЧИЕ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОЧИЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ВИТАМИНЫ ИЛИ ДРУГИЕ СОЕДИНЕНИЯ ТОВАРНОЙ ПОЗИЦИИ 2936, РАСФАСОВАННЫЕ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ» из Китая в Россию — по нему таможня определяет ввозную пошлину, НДС и требования к сертификации. Ниже — актуальная ставка, документы для импорта и ответы на частые вопросы по растаможке этого товара.

Также известен как:Гель троксерутин + декспантенол + гепарин натрияЛекарственный препарат изотретиноина в капсулахВазилип® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мгУпсарин УПСА с витамином С, таблетки шипучиеРЕКРЕОЛ® крем для наружного примененияЛекарственный препарат в виде таблеток, покрытых оболочкойФолацин®, таблеткиМазь с фенилэфрина гидрохлоридомНейровит, раствор для внутримышечного введенияКапсулы изотретиноина

Таможенные платежи при импорте

Ввозная пошлина4.00 %базовая ставка ЕТТ ЕАЭС
НДС22%при выпуске в свободное обращение
АкцизНе облагается
Доп. единица измерения

Ставки для страны происхождения — Китай. Калькулятор учтёт пошлину, НДС и доставку — итог «под ключ» до Москвы.

Рассчитать стоимость доставки

Требования к ввозу и продаже в РФ

Требуется сертификация / декларирование

Нужен сертификат или декларация соответствия (ЕАС) для ввоза и продажи в России.

Оформить сертификацию

Требуется цифровая маркировка «Честный ЗНАК»

Товар подлежит маркировке кодами Data Matrix перед продажей в РФ.

Заказать маркировку

Требуется импортная лицензия

Ввоз возможен только при наличии лицензии Минпромторга или иного органа.

Уточнить у брокера

Меры регулирования — официальные требования

Выдержки из нормативных актов ЕАЭС и РФ, применимых к коду 3004 50 00 02. Раскройте блок, чтобы прочитать полный текст.

Лицензирование на импортОфициальные требования: 2 положения
  • I. Наркотические средства и психотропные вещества Cписок I 95. Оксикодон (текодин): 14-гидроксидигидрокодеинон 98. Омнопон: смесь гидрохлоридов алкалоидов опия в порошке: 48 - 50 процентов морфина, 32 - 35 процентов других алкалоидов опия в 1 мл 1-процент ного раствора: морфина гидрохлорида - 0,0067 г, наркотина - 0,0027 г, папаверина гидрохлорида - 0,00036 г, кодеина - 0,00072 г, тебаина - 0,00005 г 99. Опий (в том числе медицинский) - свернувшийся сок опийного или масличного мака Ввоз / вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров осуществляются при наличии лицензии. Лицензия представляется таможенному органу государства при прибытии на таможенную территорию Союза. Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.15 г. N 30 (п.2.12), Положение см. Приложение 10 Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2108 утверждены государственные квоты на наркотические средства и психотропные вещества, в пределах которых осуществляются производство, хранение, ввоз/(вывоз (действуют до 1 марта 2028 года) Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
  • Лекарственные средства (кроме товаров товарных позиций 3002, 3005 и 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи (кроме используемых в ветеринарии). Ввоз на территорию РФедерации лекарственных средств осуществляется на основании лицензии, выдаваемой Министерством промышленности и торговли РФ, за исключением лекарственных средств со статусом товара Таможенного союза. Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения определены Постановлением Правительства РФ от 01.06.2021 N 853 Решение ЕЭК N 30 (п.2.14) от 21.04.15. См. Распоряжение Правительства РФ от 15.09.2020 N 2355-р "Перечень спиртосодержащих медицинских изделий, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие Федерального закона 171-ФЗ" Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот. См. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.11.2023 N 125 "Об утверждении Правил выдачи лицензий и разрешений на экспорт и (или) импорт товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами"
Уточнить у таможенного брокера
Квотирование на импортОфициальные требования: 1 положение
  • Постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 N 2108 утверждены государственные квоты на наркотические средства и психотропные вещества, в пределах которых осуществляются производство, хранение, ввоз (вывоз) наркотических средств и психотропных веществ. I. Наркотические средства и психотропные вещества Cписок I 95. Оксикодон (текодин): 14-гидроксидигидрокодеинон 98. Омнопон: смесь гидрохлоридов алкалоидов опия в порошке: 48 - 50 процентов морфина, 32 - 35 процентов других алкалоидов опия в 1 мл 1-процент ного раствора: морфина гидрохлорида - 0,0067 г, наркотина - 0,0027 г, папаверина гидрохлорида - 0,00036 г, кодеина - 0,00072 г, тебаина - 0,00005 г 99. Опий (в том числе медицинский) - свернувшийся сок опийного или масличного мака Ввоз / вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров осуществляются при наличии лицензии. Лицензия представляется таможенному органу государства при прибытии на таможенную территорию Союза. Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.15 г. N 30 (п.2.12), Положение см. Приложение 10 Постановлением Правительства РФ от 18.11.2024 N 1577 установлен Порядок выдачи генеральных, разовых и исключительных лицензий на экспорт или импорт товаров, в том числе в электронном виде, в отношении которых Правительством принято решение о введении нетарифной меры в одностороннем порядке, порядок выдачи разовых лицензий на экспорт в рамках тарифных квот.
Сертификация / оценка соответствияОфициальные требования: 1 положение
  • Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Подлежат декларированию соответствия: 56. Продукция микробиологической промышленности. Продукция комбикормовой промышленности: 56.2. Кормогризин <2> <2> С 1 сентября 2022 г. декларация о соответствии такой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных аккредитованной в национальной системе аккредитации испытательной лабораторией (центром). Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425 в ред. Постановления Правительства РФ от 14.05.2025 N 642, Постановления Правительства РФ от 11.09.2025 N 1403
Оформить сертификат / декларацию
Маркировка товаровОфициальные требования: 2 положения
  • Внесение информации о лекарственных препаратах в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов является обязательным лицензионным требованием для всех участников оборота. ( Код ОКПД 2 -21.20.10) Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 в ред. Постановлений Правительства РФ от 31.12.19 N 1954, от 24.03.23 N 468 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон от 27.12.2019 N 462-ФЗ, от 28.12.2017 N 425-ФЗ и от 15.04.2019 N 58-ФЗ. См. Информация Росздравнадзора от 14.01.2020г. "Обязательная маркировка лекарственных препаратов"
  • С 01.09.2024 участники оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения, имеющих действующее регистрационное удостоверение лекарственного препарата для ветеринарного применения (коды ОКПД 2: 21.10.51, 21.10.54.120, 21.10.54.180, 21.10.60.193, 21.20.10, 21.20.21.110, 21.20.21.130 (за исключением вакцин, имеющих температурный режим хранения и транспортирования минус 60 градусов Цельсия или ниже), 21.20.22, 21.20.23.190), подают в информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, заявление о регистрации. С 01.10.2024 маркировка средствами идентификации становится обязательной. Товары для животных: 77. Лекарственные препараты для ветеринарного применения. Коды ОКПД2 - 21.10.51, 21.10.54.120, 21.10.54.180, 21.10.60.193, 21.20.10, 21.20.21.110, 21.20.21.130, 21.20.22, 21.20.23.190 Распоряжение Правительства РФ от 04.07.2024 N 1765-р См. примечания. Правила маркировки утв. Постановлением Правительства РФ от 27.05.2024 № 675 См. Решение Совета ЕЭК от 29.11.2024 N 118
Заказать маркировку «Честный ЗНАК»
Запреты импорта других странОфициальные требования: 1 положение
  • Запреты и ограничения, санкции Японии в отношении России. Пропелленты и сырье Информация на основе данных ВТО https://wto.ru/uchastnikam-ved-sanktsii

Практика классификации

Перечень ФТС· март 2026 г.

Лекарственный препарат в виде крема для наружного применения (однородный мягкий матовый крем от белого до белого с желтоватым оттенком цвета со слабым характерным запахом), содержащий в 1 г в качестве действующих веществ: декспантенол (витамин группы В) 50 мг и хлоргексидина гидрохлорид 5 мг. Применяется для обработки и лечения: небольших ран с угрозой инфицирования; инфицированных поверхностных поражений кожи; трещин сосков в период грудного вскармливания, а также при хронических ранах (трофические язвы голени, пролежни, при операционных ранах). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска - по 1 тубе по 3,5 г, 30 г или 100 г препарата с инструкцией по применению в картонной пачке.

Перечень ФТС· март 2026 г.

Лекарственный препарат в виде эмульсии для инфузий (для стационаров), содержащий в качестве действующих веществ: изолейцин 2.340 г, лейцин 3.130 г, лизина гидрохлорид 2.840 г, метионин 1.960 г, фенилаланин 3.510 г, треонин 1.820 г, триптофан 0.570 г, валин 2.600 г., аргинин 2.700 г, гистидина гидрохлорида моногидрат 1.690 г, глицин 1.650 г, аланин 4.850 г, пролин 3.400 г, аспарагиновая кислота 1.500 г, глутаминовая кислота 3.500 г, серин 3.000 г, натрия гидроксид 0.800 г, натрия хлорид 0.081 г, натрия дигидрофасфата дигидрат 0.170 г, натрия ацетата тригидрат 0.544 г, калия ацетат 2.943 г., магния ацетата тетрагидрат 0.644 г., кальция хлорида дигидрат 0.441 г, цинка ацетата дигидрат 0.0066 г, глюкозы моногидрат 88.00 г, триглицериды средней цепи 25.00 г, соевых бобов масло 25.00 г; в качестве вспомогательных веществ: кислоты лимонной моногидрат, глицерол, яичные фосфолипиды для инъекций,

Перечень ФТС· март 2026 г.

Лекарственный препарат «...» в виде круглых двояковыпуклых таблеток с модифицированным высвобождением, покрытых пленочной оболочкой бледно-розового цвета, содержащий в 1 таблетке в качестве действующих веществ: в ядре таблетки - железа сульфат 247,25 мг в пересчете на железо (II) 80,00 мг; в пленочной оболочке - фолиевую кислоту (витамин В9) 0,35 мг. Применяется как антианемический препарат, для профилактики сочетанного дефицита железа и фолиевой кислоты в период беременности (применение препарата не рекомендовано для первичной профилактики дефектов нервной трубки (неполное закрытие позвоночного канала) у эмбриона). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 3 блистера по 10 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке.

Перечень ФТС· март 2026 г.

Лекарственный препарат в виде геля для наружного применения (прозрачный или почти прозрачный гель от желтоватого до зеленовато-желтого цвета), содержащий в 100 г геля в качестве действующих веществ – троксерутин 2,00 г, декспантенол (провитамин В5) 5,00 г, гепарин натрия 0,17 г (соответствует 30000 МЕ на 100 г геля). Применяется у взрослых при варикозной болезни, хронической венозной недостаточности (с такими симптомами как: отечность и боли, ощущение тяжести и распирания, «усталости» в нижних конечностях, сосудистые звездочки и сеточки, судороги, парестезии), тромбофлебите, перифлебите, варикозном дерматите, болях и отеках травматического характера (при ушибах, растяжениях, травмах). Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 100 г препарата в тубе с навинчивающейся крышкой, с инструкцией по применению в картонной пачке.

Перечень ФТС· март 2026 г.

Лекарственный препарат в виде таблеток шипучих (круглые, плоские, скошенные к краю таблетки белого цвета с оттиском в виде фирменного знака с одной стороны, другая сторона гладкая), содержащий в качестве действующих веществ: ацетилсалициловую кислоту 400,0 мг и аскорбиновую кислоту (витамин С) 240,0 мг. Применяется у взрослых для симптоматического лечения умеренного или слабовыраженного болевого синдрома различного происхождения (головной боли, зубной боли, мигрени, невралгии, мышечной боли, боли при менструациях), а также для симптоматического лечения лихорадочного синдрома при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях у взрослых и детей старше 15 лет. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска - по 5 стрипов по 2 таблетки с листком-вкладышем в картонной пачке.

Перечень ФТС· март 2026 г.

Лекарственный препарат в виде таблеток жевательных (круглые, плоские таблетки коричневого цвета с вкраплениями белого цвета, с риской), содержащий в одной таблетке в качестве действующих веществ - железа (III) гидроксид полимальтозат 357,0 мг (эквивалент содержанию железа 100,0 мг) и фолиевую кислоту (витамин группы В) 0,35 мг. Применяется при железодефицитной анемии, в том числе во время беременности и в период грудного вскармливания. Расфасован в упаковки для розничной продажи. Форма выпуска: по 1 или 3 блистера по 10 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке.

Товары от поставщиков Китая

Не нашли поставщика? Оставьте запрос

Частые вопросы

Ввозная пошлина по коду 3004 50 00 02 (ПРОЧИЕ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОЧИЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ВИТАМИНЫ ИЛИ ДРУГИЕ СОЕДИНЕНИЯ ТОВАРНОЙ ПОЗИЦИИ 2936, РАСФАСОВАННЫЕ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ) составляет 4.00 %, НДС при ввозе — 22%. Итоговую стоимость с учётом пошлины, НДС, доставки и оформления удобнее считать в калькуляторе — код уже будет подставлен автоматически.

Код ТН ВЭД определяется по материалу, назначению, конструкции и способу применения товара, а не по названию из каталога поставщика. Если сомневаетесь — пришлите описание или фото менеджеру TongBao, поможем сверить классификацию перед отгрузкой, чтобы не было расхождений на таможне.

Растаможка по коду 3004 50 00 02 проходит через таможенного брокера: подаётся декларация с этим кодом, уплачивается ввозная пошлина 4.00 % и НДС 22%, проверяются сертификаты и маркировка. TongBao берёт растаможку под ключ вместе с доставкой из Китая — от поставщика до вашего склада в России.

Да, в бытовой речи товар часто называют «Гель троксерутин + декспантенол + гепарин натрия», а в таможенной классификации он проходит как «ПРОЧИЕ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОЧИЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ВИТАМИНЫ ИЛИ ДРУГИЕ СОЕДИНЕНИЯ ТОВАРНОЙ ПОЗИЦИИ 2936, РАСФАСОВАННЫЕ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ» — это один и тот же код ТН ВЭД 3004 50 00 02. Пошлина 4.00 % и НДС 22% не зависят от того, каким словом вы называете товар в заявке — важен только код, который таможня проверит по факту ввозимого товара.

Да, по этому коду требуется сертификат или декларация соответствия (ЕАС) — без них груз не пройдёт таможенное оформление. TongBao оформляет сертификацию под ключ параллельно с логистикой, чтобы не терять время на границе.

Да, товары по этому коду подлежат цифровой маркировке кодами Data Matrix перед вводом в оборот в России. Маркировку можно заказать у TongBao ещё на этапе производства в Китае — это ускоряет продажу после растаможки.

По этому коду требуется импортная лицензия — уточните точный перечень документов у таможенного брокера TongBao до отправки груза, чтобы избежать простоя на складе временного хранения.

Да, ниже на странице показаны актуальные предложения с 1688 по этой товарной категории. Если нужного варианта нет — оставьте запрос, и менеджер TongBao подберёт поставщика под ваши требования вручную.

Похожие коды рядом

3004 50 00 01ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОЧИЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ВИТАМИНЫ ИЛИ ДРУГИЕ СОЕДИНЕНИЯ ТОВАРНОЙ ПОЗИЦИИ 2936, РАСФАСОВАННЫЕ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ,СОДЕРЖАЩИЕ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВНОГО ДЕЙСТВУЮЩЕГО...4%3004 50 00 05ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОЧИЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ВИТАМИНЫ ИЛИ ДРУГИЕ СОЕДИНЕНИЯ ТОВАРНОЙ ПОЗИЦИИ 2936, СОДЕРЖАЩИЕ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВНОГО ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА ТОЛЬКО АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ (ВИТАМИН Е)4%3004 50 00 06ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОЧИЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ВИТАМИНЫ ИЛИ ДРУГИЕ СОЕДИНЕНИЯ ТОВАРНОЙ ПОЗИЦИИ 2936: ПРОЧИЕ,СОДЕРЖАЩИЕ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВНОГО ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА ТОЛЬКО: КОКАРБОКСИЛАЗУ ИЛИ КИСЛОТУ АСКОР...5%3004 50 00 09ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА (КРОМЕ ТОВАРОВ ТОВАРНОЙ ПОЗИЦИИ 3002, 3005 ИЛИ 3006), СОСТОЯЩИЕ ИЗ СМЕШАННЫХ ИЛИ НЕСМЕШАННЫХ ПРОДУКТОВ, ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ИЛИ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ЦЕЛЯХ, РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ (ВКЛЮЧАЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА В ФОРМЕ ТРАНСДЕРМАЛЬНЫХ СИСТЕМ) ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, ПРОЧИЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ВИТАМИНЫ ИЛИ ДРУГИЕ СОЕДИНЕНИЯ ТОВАРНОЙ ПОЗИЦИИ 2936, ПРОЧИЕ5%